您好，提问已收悉。根据描述，建议如下：
根据我国相关法律规定，化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品；
关于我国的药字号产品分类一般见于药品，械字号产品分类一般见于医疗器械，与其他国家的划分并不必然相通，无法一概而论。而在我国进口化妆品的批准文号一般为妆字号；
进口化妆品生产企业应当在产品进口前，委托境内责任人登录国家药品监管局政务网站（www.nmpa.gov.cn）“网上办事”栏目，通过“进口非特殊用途化妆品备案管理系统”网络平台，办理备案手续，取得电子版备案凭证后方可进口。备案产品按照“国妆网备进字（境内责任人所在省份简称）+四位年份数字+六位顺序编号”的规则进行编号。同时可通过该网站检索医疗器械、化妆品的相关注册、备案信息。
同时，根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法（原质检总局第143号令）》之规定，首次进口的化妆品应当符合下列要求：
（一）国家实施卫生许可的化妆品，应当取得国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件，海关对进口化妆品卫生许可批件电子数据进行系统自动比对验核；
（二）国家实施备案的化妆品，应当凭备案凭证办理报检手续；
（三）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：
1.具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
2.在生产国家（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明；
（四）销售包装化妆品成品除前三项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件；
（五）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式。
其他注意事项及信息可参考：
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